
- Syndrome de Gilbert : maladie hépatique héréditaire, touchant 3 à 10% de la population, caractérisée par un déficit de l’activité d’une enzyme, l’UDP-glucuronosyltransférase 1-1 qui permet la transformation de la bilirubine non conjuguée en bilirubine c
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Médecine Le syndrome de Gilbert est une anomalie du sang d'origine génétique qui se caractérise par une élévation du pigment jaune présent dans le sang, la bilirubine, et qui peut provoquer une jaunisse suite à du stress ou une grande fatigue.
Exemple : La prise de paracétamol n'est pas conseillée en cas de syndrome de G...
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